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LifeBadge - 23/11/2024 | |
此档案的信息是其拥有者 （患者或患者的法定监护人） 的完全并且排他的责任。用户负责此信息的所有使用， 并且承担在适当时验证 每则信息的责任。
一般信息
| 开始记录日期： | 2001-9-9 - 15:32:13 | ||
| 最后更新记录的日期 | 2024-1-17 - 13:54:57 | ||
| 这些问题在 医生的协助下回答（最好！） | X | ||
| 第 1 联络人的电话／移动电话： | +32 9876543210 | ||
| 第 2 联络人的电话／移动电话： | +33 9876543212 | ||
| 第 3 联络人的电话／移动电话： | +39 123123123 | ||
| 第 4 联络人的电话／移动电话： | +450 21212121 | ||
| 家庭医生／专科医生的电话： | +32 987654321 | ||
| 家庭医生／专科医生的传真： | mail : mondocteur@mail.com | ||
| 出生年份： （仅年份） | 1956 | ||
| 姓的首字母： （非必填） | Mona | ||
| 名的首字母： （非必填） | Lisa | ||
| 性别： |
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| 血型： | AB | ||
| 恒河猴 | + | ||
| 注释——保险： | DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numro 123456789 *** contrat bris de vitre numro 987654321 *** police tout risque numro 6574839201 *** tl assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record |
过敏
| 青霉素 | X |
| 抗炎化合物 | X |
| 其它 | fraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas) |
遗传性疾病
| 血友病 | X |
| 其它 |
病史
| 贫血 | X |
| 心绞痛 | X |
| 糖尿病 | X |
| 其它疾病 |
依赖症
| 咖啡 | X |
| 其它 |
手术史
| 阑尾切除术 | X |
| 其它 |
当前的药物治疗
| 血小板聚集抑制剂 | X |
| Beta- 阻滞剂 | X |
| 胰岛素 | X |
| 实际药物 | aspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR |
当前的长期治疗
| 其它 |
按档案夹日期顺序的预防接种
| 破伤风 | 2019 |
| 脊髓灰质炎 | 1957 1983 |
| 腮腺炎 | 1960 1905 2001 |
| 伤寒 | 2018 | 其它 |
假体
| 听力辅助装置 | X |
| 其它假体 |
血液／器官
| 是 | 无 | 待确认 (*) | |
| 我接受可能的输血或血制品 | X | ||
| 我同意在死后成为器官捐赠者 | X | ||
| 我已经阅读并很好地理解了上述 2 个问题 （请勾选方框确认） | X | ||
| (*) = 如果勾选“待确认”方框，则表示 LIFEBADGE 档案的拥有者尚未明确做出选择。 | |||
其它
| 职业 | Infirmiere |
特殊检查——遗嘱 标明日期——操作——结果和 // | |
药物
| 当前治疗 | ||
| 日期 | 说明 | 剂量 |
| 01/01/2018 | insuline NOVOTARD | pompe externe |
| 10/03/2012 | DIAZEPAM | 3 x 5mgr/jr |
| 10/03/2012 | EFFEXOR | 1 x 1 cp/jr |
| 25/04/2009 | calcium | 1 cp/jr |
| 25/04/2015 | magnsium | 1 cp/jr |
罕见疾病
| 罕见疾病 : | cystinose |
| 或异名 : | |
| 详细信息 : | anomalie gntique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire |
| M A L A D I E : Cystinose N Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, dficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection lie un dfaut de transport de cystine hors des lysosomes entranant une accumulation lysosomiale de cet acide amin dans diffrents organes. La prvalence est estime 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvnile et oculaire) ont t dcrites en fonction de l\'ge d\'apparition et de la svrit des symptmes. Dans la forme infantile, la plus frquente, les premiers signes apparaissent aprs 3 mois, marqus par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondral important, secondaires un syndrome tubulaire proximal gnralis (syndrome de Toni-Debr-Fanconi) avec perturbations hydrolectrolytiques svres. L\'accumulation de cystine dans diffrents organes est responsable d\'une hypothyrodie, d\'un diabte insulinodpendant, d\'une hpato-splnomgalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte crbrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dpts de cystine dans la corne et la conjonctive, entrane un larmoiement et une photophobie. La maladie volue progressivement aprs l\'ge de 6 ans vers l\'insuffisance rnale terminale. La forme juvnile se dclare aprs l\'ge de 8 ans et prsente un tableau clinique de svrit intermdiaire, l\'insuffisance rnale terminale se produisant aprs l\'ge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se dclare chez les adultes qui sont gnralement asymptomatiques et peuvent prsenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie hrditaire transmission autosomique rcessive. Le gne en cause dans la maladie, CTNS, situ sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protine de membrane des lysosomes de 367 acides amins, la cystinosine. Des mutations de ce gne ont t dtectes chez des patients atteints des diffrentes formes cliniques de la maladie. La plus frquente de ces mutations est une dltion de 57 kb qui est dtecte chez 60 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations diffrentes ont t dcrites, dont certaines sont retrouves chez des individus d\'origine gographique diffrente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic antnatal est possible par l\'tude gntique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarque dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prlvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des supplments hydrolectrolytiques et vitaminiques, l\'indomtacine qui entrane une amlioration de l\'tat gnral et de la croissance staturale, et la cystamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rnale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rnale n\'est pas suivie de rcidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (fvrier 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview | |
| cystinose | |
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糖尿病
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