LifeBadge - 21/11/2024

Οι πληροφορίες σε αυτό το αρχείο είναι οι πλήρεις και αποκλειστική ευθύνη, του προσώπου στον οποίο ανήκουν, (ο ασθενής ή ο νόμιμος επιμελητής του ασθενή). Ο χρήστης είναι υπεύθυνος για τη χρήση αυτών των πληροφοριών και είναι ευθύνη τουτης να της εξακριβώσει το κάθε ξεχωριστό δεδομένο όπου απαιτείται.

Γενικές πληροφορίες

Ημερομηνία πρώτης ενημέρωσης: 2001-9-9 - 15:32:13 
Ημερομηνία τελευταίας ενημέρωσης 2024-1-17 - 13:54:57 
Αυτές οι ερωτήσεις απαντήθηκαν
με την βοήθεια ιατρού (ιδανικό !) :
Τηλ./κινητό 1του ατόμου +32 9876543210 
Τηλ./κινητό 2του ατόμου +33 9876543212 
Τηλ./κινητό 3του ατόμου +39 123123123 
Τηλ./κινητό 4του ατόμου +450 21212121 
Τηλ. οικογενειακού ιατρού/ειδικού ιατρού: +32 987654321 
Φαξ του οικογενειακού ιατρού/ειδικού ιατρού: mail : mondocteur@mail.com 
Έτος γέννησης: (έτος μόνο) 1956 
Πρώτο γράμμα του ΕΠΙΘΕΤΟΥ (μη υποχρεωτικό) Mona 
Πρώτο γράμμα του ονόματος (μη υποχρεωτικό) Lisa 
Φύλο:
  Άρρεν
  Θήλυ X
Ομάδα αίματος: AB 
Rhesus
Παρατηρήσεις - ασφάλεια: DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numro 123456789 *** contrat bris de vitre numro 987654321 *** police tout risque numro 6574839201 *** tl assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Αλλεργίες

Πενικιλίνες
Αντιφλεγμονώδεις ουσίες
Άλλοι fraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas)  

Κληρονομικές ασθένειες

Αιμοφιλία
Άλλοι  

Ιατρικό ιστορικό

Αναιμία
Στηθάγχη
Διαβήτης
Άλλη ασθένεια  

Εθισμό

Καφές
Άλλο 

Χειρουργικό Ιστορικό

Σκωληκοειδεκτομή
Άλλο 

Τρέχουσα φαρμακευτική αγωγή

Ανασταλτικοί παράγοντες θρομβοκυτάρων
Βήτα ανταγωνιστές
Ινσουλίνη
Τρέχουσα φαρμακευτική περίθαλψηaspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR  

Μακροχρόνια θεραπεία

Άλλο 

Ισχύοντες Εμβολιασμοί

Τέτανος 2019 
Πολιομυελίτιδα 1957 1983 
Παρωτίτιδα 1960 1905 2001 
Μελιταίος πυρετός2018 
Άλλοι 

Προθέσεις

Υποβοήθηση ακοής
Άλλες προθέσεις  

Αίμα/όργανα

  Ναι Όχι Προς επιβεβαίωση (*)
Δέχομαι μια πιθανή μετάγγιση των παραγώγων αίματος   
Συμφωνώ να είμαι δωρητής οργάνων μετά από το θάνατο μου  
Έχω διαβάσει και κατανοήσει πλήρως τις 2 ερωτήσεις
ακριβώς παραπάνω
(επιλέξτε το πλαίσιο για επιβεβαίωση)
(*) = εάν το πλαίσιο "Προς επιβεβαίωση" έχει επιλεγεί, ο κάτοχος του αρχείου LIFEBADGE δεν έχει προχωρήσει ακόμη σε οριστική επιλογή

Άλλοι

Επάγγελμα Infirmiere 
Ιδιαιτερότητες - άλλες αναλύσεις
Συγκεκριμένες εξετάσεις - τελευταίες επιθυμίες
Υποδείξτε ημερομηνία - διαδικασία - αποτελέσματα και //
12Fev2016 : grippe - flu // 24mar2018 : migraine // 03avril2018 : enterite // _________________________ * * * * * http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Φαρμακευτικές αγωγές

Ημερομηνία Περιγραφή Δοσολογία
01/01/2018  insuline NOVOTARD  pompe externe 
10/03/2012  DIAZEPAM  3 x 5mgr/jr 
10/03/2012  EFFEXOR  1 x 1 cp/jr 
25/04/2009  calcium  1 cp/jr 
25/04/2015  magnsium  1 cp/jr 
 

Σπάνιες ασθένειες

Σπάνια ασθένεια : cystinose 
ή Συνώνυμο :  
Λεπτομέρειες : anomalie gntique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire 
  M A L A D I E : Cystinose N Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, dficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection lie un dfaut de transport de cystine hors des lysosomes entranant une accumulation lysosomiale de cet acide amin dans diffrents organes. La prvalence est estime 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvnile et oculaire) ont t dcrites en fonction de l\'ge d\'apparition et de la svrit des symptmes. Dans la forme infantile, la plus frquente, les premiers signes apparaissent aprs 3 mois, marqus par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondral important, secondaires un syndrome tubulaire proximal gnralis (syndrome de Toni-Debr-Fanconi) avec perturbations hydrolectrolytiques svres. L\'accumulation de cystine dans diffrents organes est responsable d\'une hypothyrodie, d\'un diabte insulinodpendant, d\'une hpato-splnomgalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte crbrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dpts de cystine dans la corne et la conjonctive, entrane un larmoiement et une photophobie. La maladie volue progressivement aprs l\'ge de 6 ans vers l\'insuffisance rnale terminale. La forme juvnile se dclare aprs l\'ge de 8 ans et prsente un tableau clinique de svrit intermdiaire, l\'insuffisance rnale terminale se produisant aprs l\'ge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se dclare chez les adultes qui sont gnralement asymptomatiques et peuvent prsenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie hrditaire transmission autosomique rcessive. Le gne en cause dans la maladie, CTNS, situ sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protine de membrane des lysosomes de 367 acides amins, la cystinosine. Des mutations de ce gne ont t dtectes chez des patients atteints des diffrentes formes cliniques de la maladie. La plus frquente de ces mutations est une dltion de 57 kb qui est dtecte chez 60 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations diffrentes ont t dcrites, dont certaines sont retrouves chez des individus d\'origine gographique diffrente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic antnatal est possible par l\'tude gntique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarque dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prlvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des supplments hydrolectrolytiques et vitaminiques, l\'indomtacine qui entrane une amlioration de l\'tat gnral et de la croissance staturale, et la cystamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rnale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rnale n\'est pas suivie de rcidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (fvrier 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview  
 cystinose 
 logo Lifebadge 
 

Φωτογραφίες ( απαιτείται προμήθεια συμπληρωματικής κάρτας )

See also ADDIT PICTURES on http://www.lifebadge.org/111-1111-1111-1111-11-111111

Διαβήτης

Τύπος : Ημερομηνία έναρξης : 1/10/2002 
Ινσουλίνη
Τύπος Αναλογία
Actrapid  πρωί : 5 u  μεσημέρι : 10 u  βράδυ : 5 u + 2 u au coucher 
Semilente  πρωί : 10 u  μεσημέρι :   βράδυ : 12 u 
  πρωί :   μεσημέρι :   βράδυ :  
Αντιδιαβητικά από το στόμα
Τύπος Αναλογία
Diamicron  πρωί : 1 comprim  μεσημέρι :   βράδυ :  
  πρωί :   μεσημέρι :   βράδυ :  
  πρωί :   μεσημέρι :   βράδυ :  
ημερομηνία Βάρος Α.Π. Αιμοσφαιρίνη A1C (%) μικρολευκωματουρία Έλκη ποδιών
5/07/2003  85  145/82  aucune 
20/08/2003  86  140/75  non faite  furoncle 
7 octobre 03  91  135/80  8.5  plaie 
8 juillet 2014  92  150/85  aucune 
           
           
  ημερομηνία Αποτελέσματα
ΜΑΤΙΑ 02/03/2003  micro angiopathie  
ΚΑΡΔΙΑ 03/06/2003  normal 
ΝΕΦΡΟΙ 01/05/2016  fonction normale 
ΝΕΥΡΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ 7/8/2003  polyneuropathie