 |
LifeBadge - 21/11/2024 | |
כל המידע בקובץ הוא תחת האחריות של בעל הכרטיס (המטופל או האפוטרופוס שלו) המשתמש הוא האחראי בשמוש של הנתונים ועליו לבדוק שכל נושא או מידע מתאימים.
מידע כללית:
| תאריך תחילת הרישום | 2001-9-9 - 15:32:13 | ||
| תאריך של עידכונים אחרונים: | 2024-1-17 - 13:54:57 | ||
| השאלות נענו בעזרת רופאה (אכי טוב): | X | ||
| מס' טלפון של הקרוב משפחה הראשון לקשר: | +32 9876543210 | ||
| מס' טלפון של הקרוב משפחה השני לקשר: | +33 9876543212 | ||
| מס' טלפון של הקרוב משפחה השלישי לקשר: | +39 123123123 | ||
| מס' טלפון של הקרוב משפחה הרבעי לקשר: | +450 21212121 | ||
| מס' טלפון של הרופה משפחה/מומחה | +32 987654321 | ||
| מס' טלפון של הרופא משפחה/מומחה | mail : mondocteur@mail.com | ||
| שנת לידה ( רק שנה) | 1956 | ||
| אות ראשון של השם משפחה (לא הכרחי) | Mona | ||
| אות ראשון של השם פרטי (לא הכרחי) | Lisa | ||
| מין: |
|
||
| סוג דם: | AB | ||
| Rhesus | + | ||
| הערות שונות, ביטוחים: | DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numro 123456789 *** contrat bris de vitre numro 987654321 *** police tout risque numro 6574839201 *** tl assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record |
אלרגיות ורגישויות
| פניצילין | X |
| אנטי-דלקתי | X |
| אחרים | fraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas) |
מחלות תורשתיות
| דממת (המופיליה) | X |
| אחרים |
עבר רפואי
| מיעוט דם (אנמיה) | X |
| אנגינה בחזה (אנגינה פקטוריס) | X |
| סוכרת | X |
| אחרים |
תלוי ב-
| קפה | X |
| אחרים |
עבר כירורגי
| ניתוח התוספתן ( אפנדיצית) | X |
| אחרים |
טיפולים תרופתים שוטפים
| טסיט דם (תרומבוציט) | X |
| בטא-בלוקר | X |
| אינסולין | X |
| טיפול תרופתי שוטף | aspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR |
טיפולים ערוכי תווך
| אחרים |
חיסונים רשומים בפינקס
| צפדת (טטנוס) | 2019 |
| שיתוק ילדים | 1957 1983 |
| חזרת | 1960 1905 2001 |
| טיפויד | 2018 | אחרים |
איבר תותב
| מכשיר שמיעה | X |
| תותבות אחרות |
דם, איברים
| כן | לא | מצריך אישור (*) | |
| I accept a possible transfusion of blood or derivatives | X | ||
| אני מסכים לתרום איברים אחרי מוות | X | ||
| קראתי והבנתי היטב את 2 השאלות כאן לפני (סמן את התיבה כאישור) | X | ||
| (*) = אם התיבה "מצריך אישור" מסומנת, בחירתו של בעל קובץ ה- Lifebadge אינה ברורה עדיין | |||
אחרים
| מקצוע | Infirmiere |
בקשות אחרונות נא לציין תאריך - הליכים- תוצאות ו// | |
תרופות
| טיפול נוכחי | ||
| תאריך | תיאור | מינון |
| 01/01/2018 | insuline NOVOTARD | pompe externe |
| 10/03/2012 | DIAZEPAM | 3 x 5mgr/jr |
| 10/03/2012 | EFFEXOR | 1 x 1 cp/jr |
| 25/04/2009 | calcium | 1 cp/jr |
| 25/04/2015 | magnsium | 1 cp/jr |
מחלות נדירות
| מחלה נדירה : | cystinose |
| או מילה נרדפת : | |
| פרטים : | anomalie gntique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire |
| M A L A D I E : Cystinose N Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, dficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection lie un dfaut de transport de cystine hors des lysosomes entranant une accumulation lysosomiale de cet acide amin dans diffrents organes. La prvalence est estime 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvnile et oculaire) ont t dcrites en fonction de l\'ge d\'apparition et de la svrit des symptmes. Dans la forme infantile, la plus frquente, les premiers signes apparaissent aprs 3 mois, marqus par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondral important, secondaires un syndrome tubulaire proximal gnralis (syndrome de Toni-Debr-Fanconi) avec perturbations hydrolectrolytiques svres. L\'accumulation de cystine dans diffrents organes est responsable d\'une hypothyrodie, d\'un diabte insulinodpendant, d\'une hpato-splnomgalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte crbrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dpts de cystine dans la corne et la conjonctive, entrane un larmoiement et une photophobie. La maladie volue progressivement aprs l\'ge de 6 ans vers l\'insuffisance rnale terminale. La forme juvnile se dclare aprs l\'ge de 8 ans et prsente un tableau clinique de svrit intermdiaire, l\'insuffisance rnale terminale se produisant aprs l\'ge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se dclare chez les adultes qui sont gnralement asymptomatiques et peuvent prsenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie hrditaire transmission autosomique rcessive. Le gne en cause dans la maladie, CTNS, situ sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protine de membrane des lysosomes de 367 acides amins, la cystinosine. Des mutations de ce gne ont t dtectes chez des patients atteints des diffrentes formes cliniques de la maladie. La plus frquente de ces mutations est une dltion de 57 kb qui est dtecte chez 60 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations diffrentes ont t dcrites, dont certaines sont retrouves chez des individus d\'origine gographique diffrente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic antnatal est possible par l\'tude gntique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarque dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prlvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des supplments hydrolectrolytiques et vitaminiques, l\'indomtacine qui entrane une amlioration de l\'tat gnral et de la croissance staturale, et la cystamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rnale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rnale n\'est pas suivie de rcidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (fvrier 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview | |
| cystinose | |
| logo Lifebadge |
הוספת תמונות
| See also ADDIT PICTURES on http://www.lifebadge.org/111-1111-1111-1111-11-111111 | |
סוכרת
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||