![]() |
LifeBadge - 06/04/2025 | ![]() |
כל המידע בקובץ הוא תחת האחריות של בעל הכרטיס (המטופל או האפוטרופוס שלו) המשתמש הוא האחראי בשמוש של הנתונים ועליו לבדוק שכל נושא או מידע מתאימים.
מידע כללית:
תאריך תחילת הרישום | 2001-9-9 - 15:32:13 | ||
תאריך של עידכונים אחרונים: | 2024-1-17 - 13:54:57 | ||
השאלות נענו בעזרת רופאה (אכי טוב): | X | ||
מס' טלפון של הקרוב משפחה הראשון לקשר: | +32 9876543210 | ||
מס' טלפון של הקרוב משפחה השני לקשר: | +33 9876543212 | ||
מס' טלפון של הקרוב משפחה השלישי לקשר: | +39 123123123 | ||
מס' טלפון של הקרוב משפחה הרבעי לקשר: | +450 21212121 | ||
מס' טלפון של הרופה משפחה/מומחה | +32 987654321 | ||
מס' טלפון של הרופא משפחה/מומחה | mail : mondocteur@mail.com | ||
שנת לידה ( רק שנה) | 1956 | ||
אות ראשון של השם משפחה (לא הכרחי) | Mona | ||
אות ראשון של השם פרטי (לא הכרחי) | Lisa | ||
מין: |
|
||
סוג דם: | AB | ||
Rhesus | + | ||
הערות שונות, ביטוחים: | DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance num�ro 123456789 *** contrat bris de vitre num�ro 987654321 *** police tout risque num�ro 6574839201 *** t�l assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record |
אלרגיות ורגישויות
פניצילין | X |
אנטי-דלקתי | X |
אחרים | fraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas) |
מחלות תורשתיות
דממת (המופיליה) | X |
אחרים |
עבר רפואי
מיעוט דם (אנמיה) | X |
אנגינה בחזה (אנגינה פקטוריס) | X |
סוכרת | X |
אחרים |
תלוי ב-
קפה | X |
אחרים |
עבר כירורגי
ניתוח התוספתן ( אפנדיצית) | X |
אחרים |
טיפולים תרופתים שוטפים
טסיט דם (תרומבוציט) | X |
בטא-בלוקר | X |
אינסולין | X |
טיפול תרופתי שוטף | aspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR |
טיפולים ערוכי תווך
אחרים |
חיסונים רשומים בפינקס
צפדת (טטנוס) | 2019 |
שיתוק ילדים | 1957 1983 |
חזרת | 1960 1905 2001 |
טיפויד | 2018 |
אחרים |
איבר תותב
מכשיר שמיעה | X |
תותבות אחרות |
דם, איברים
כן | לא | מצריך אישור (*) | |
I accept a possible transfusion of blood or derivatives | X | ||
אני מסכים לתרום איברים אחרי מוות | X | ||
קראתי והבנתי היטב את 2 השאלות כאן לפני (סמן את התיבה כאישור) | X | ||
(*) = אם התיבה "מצריך אישור" מסומנת, בחירתו של בעל קובץ ה- Lifebadge אינה ברורה עדיין |
אחרים
מקצוע | Infirmiere |
בקשות אחרונות נא לציין תאריך - הליכים- תוצאות ו// | |
תרופות
טיפול נוכחי | ||
תאריך | תיאור | מינון |
01/01/2018 | insuline NOVOTARD | pompe externe |
10/03/2012 | DIAZEPAM | 3 x 5mgr/jr |
10/03/2012 | EFFEXOR | 1 x 1 cp/jr |
25/04/2009 | calcium | 1 cp/jr |
25/04/2015 | magn�sium | 1 cp/jr |
מחלות נדירות
מחלה נדירה : | cystinose | |
או מילה נרדפת : | ||
פרטים : | anomalie g�n�tique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire | |
M A L A D I E : Cystinose N� Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, d�ficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection li�e � un d�faut de transport de cystine hors des lysosomes entra�nant une accumulation lysosomiale de cet acide amin� dans diff�rents organes. La pr�valence est estim�e � 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juv�nile et oculaire) ont �t� d�crites en fonction de l\'�ge d\'apparition et de la s�v�rit� des sympt�mes. Dans la forme infantile, la plus fr�quente, les premiers signes apparaissent apr�s 3 mois, marqu�s par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopond�ral important, secondaires � un syndrome tubulaire proximal g�n�ralis� (syndrome de Toni-Debr�-Fanconi) avec perturbations hydro�lectrolytiques s�v�res. L\'accumulation de cystine dans diff�rents organes est responsable d\'une hypothyro�die, d\'un diab�te insulinod�pendant, d\'une h�pato-spl�nom�galie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte c�r�brale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux d�p�ts de cystine dans la corn�e et la conjonctive, entra�ne un larmoiement et une photophobie. La maladie �volue progressivement apr�s l\'�ge de 6 ans vers l\'insuffisance r�nale terminale. La forme juv�nile se d�clare apr�s l\'�ge de 8 ans et pr�sente un tableau clinique de s�v�rit� interm�diaire, l\'insuffisance r�nale terminale se produisant apr�s l\'�ge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se d�clare chez les adultes qui sont g�n�ralement asymptomatiques et peuvent pr�senter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie h�r�ditaire � transmission autosomique r�cessive. Le g�ne en cause dans la maladie, CTNS, situ� sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une prot�ine de membrane des lysosomes de 367 acides amin�s, la cystinosine. Des mutations de ce g�ne ont �t� d�tect�es chez des patients atteints des diff�rentes formes cliniques de la maladie. La plus fr�quente de ces mutations est une d�l�tion de 57 kb qui est d�tect�e chez 60 � 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations diff�rentes ont �t� d�crites, dont certaines sont retrouv�es chez des individus d\'origine g�ographique diff�rente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic ant�natal est possible par l\'�tude g�n�tique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarqu�e dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de pr�l�vement de liquide amniotique. Le traitement comporte des suppl�ments hydro�lectrolytiques et vitaminiques, l\'indom�tacine qui entra�ne une am�lioration de l\'�tat g�n�ral et de la croissance staturale, et la cyst�amine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance r�nale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation r�nale n\'est pas suivie de r�cidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (f�vrier 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview | ||
cystinose | ||
logo Lifebadge | ||
הוספת תמונות
See also ADDIT PICTURES on http://www.lifebadge.org/111-1111-1111-1111-11-111111 |
סוכרת
|