LifeBadge - 21/11/2024

Za informacje zawarte w tej dokumentacji całkowitą i wyłączną odpowiedzialność ponosi osoba, która jest jej właścicielem "(posiadacz lub jego przedstawiciel prawny lub jego pełnomocnik). Osoba ta uznaje, ze informacje te są ""danymi jawnymi""" umieszczonymi dobrowolnie na platformie cyfrowej LIFEBADGE i do wykorzystania przez każdą osobę udzielającą jej pomocy. Wszelkie wykorzystanie przez osobę trzecią odbędzie się na jej odpowiedzialność, do niej też należy w danym wypadku sprawdzenie ważności informacji.

Informacje ogólne

Data utworzenia dokumentacji:2001-9-9 - 15:32:13 
Data ostatniego uaktualnienia dokumentacji :2024-1-17 - 13:54:57 
Niniejszy kwestionariusz został wypełniony z pomocą lekarza (idealnie !) :
Tel/GSM 1 os. do kontaktu:+32 9876543210 
Tel/GSM 2 os. do kontaktu:+33 9876543212 
Tel/GSM 3 os. do kontaktu:+39 123123123 
Tel/GSM 4 os. do kontaktu:+450 21212121 
Tel do lekarza prowadzÄ…cego/specjalisty:+32 987654321 
Faks lekarza prowadzÄ…cego/specjalisty :mail : mondocteur@mail.com 
Rok urodzenia: (tylko rok)1956 
InicjaÅ‚ NAZWISKA: (dowolne)Mona 
InicjaÅ‚ imienia: (dowolne)Lisa 
Płeć :
  MÄ™ski
  Å»eÅ„ski X
Grupa krwi:AB 
Czynnik Rh
Zapiski - ubezpieczenie:DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numéro 123456789 *** contrat bris de vitre numéro 987654321 *** police tout risque numéro 6574839201 *** tél assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Alergie

Penicylina
Åšrodki przeciwzapalne
Inne fraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas)  

Choroby dziedziczne

Hemofilia
Inne 

Wywiady lekarskie

Anemia
Dusznica bolesna
Cukrzyca
Inna choroba 

Narkotyk(i)

Kawa
Inne 

Wywiady chirurgiczne

Wycięcie wyrostka robaczkowego
Inne 

Przyjmowane obecnie leki

Przeciwpłytkowe
Beta-blokery
Insulina
Leki aktualne aspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR  

Długotrwałe leczenie w trakcie

Inne 

Szczepienia ważne w dacie niniejszego formularza

Tężec2019 
Polio 1957 1983 
Åšwinka1960 1905 2001 
Dur brzuszny2018 
Inne 

Protezy

Aparat słuchowy
Inna proteza 

Krew / Organy

  Tak Nie Do potwierdzenia (*)
Zgodzam siÄ™ na ewentualnÄ… transfuzjÄ™ krwi lub pochodne  
W razie zgonu, zgadzam siÄ™ na oddanie moich organów  
Przeczytałam/-łem i zrozumiałam/-łem 2 powyższe pytania (dla potwierdzenia zaznaczyć właściwe pole)
"(*) = zaznaczenie pola ""Do potwierdzenia "" oznacza, że właściciel dokumentacji LIFEBADGE nie dokonał jeszcze jasnego wyboru. "

Inne

ZawódInfirmiere 
Znaki szczególne - Analizy różne
Badania szczegółowe - Ostatnia wola
Wskazać datę - Typ badania - Wynik //
12Fev2016 : grippe - flu // 24mar2018 : migraine // 03avril2018 : enterite // _________________________ * * * * * http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Leczenie

Data Opis Dawkowanie
01/01/2018  insuline NOVOTARD  pompe externe 
10/03/2012  DIAZEPAM  3 x 5mgr/jr 
10/03/2012  EFFEXOR  1 x 1 cp/jr 
25/04/2009  calcium  1 cp/jr 
25/04/2015  magnésium  1 cp/jr 
 

Rzadkie choroby

Rzadka choroba : cystinose 
lub Synonim :  
Szczegóły : anomalie génétique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire 
  M A L A D I E : Cystinose N° Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, déficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection liée à un défaut de transport de cystine hors des lysosomes entraînant une accumulation lysosomiale de cet acide aminé dans différents organes. La prévalence est estimée à 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvénile et oculaire) ont été décrites en fonction de l\'âge d\'apparition et de la sévérité des symptômes. Dans la forme infantile, la plus fréquente, les premiers signes apparaissent après 3 mois, marqués par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondéral important, secondaires à un syndrome tubulaire proximal généralisé (syndrome de Toni-Debré-Fanconi) avec perturbations hydroélectrolytiques sévères. L\'accumulation de cystine dans différents organes est responsable d\'une hypothyroïdie, d\'un diabète insulinodépendant, d\'une hépato-splénomégalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte cérébrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dépôts de cystine dans la cornée et la conjonctive, entraîne un larmoiement et une photophobie. La maladie évolue progressivement après l\'âge de 6 ans vers l\'insuffisance rénale terminale. La forme juvénile se déclare après l\'âge de 8 ans et présente un tableau clinique de sévérité intermédiaire, l\'insuffisance rénale terminale se produisant après l\'âge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se déclare chez les adultes qui sont généralement asymptomatiques et peuvent présenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive. Le gène en cause dans la maladie, CTNS, situé sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protéine de membrane des lysosomes de 367 acides aminés, la cystinosine. Des mutations de ce gène ont été détectées chez des patients atteints des différentes formes cliniques de la maladie. La plus fréquente de ces mutations est une délétion de 57 kb qui est détectée chez 60 à 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations différentes ont été décrites, dont certaines sont retrouvées chez des individus d\'origine géographique différente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic anténatal est possible par l\'étude génétique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarquée dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prélèvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des suppléments hydroélectrolytiques et vitaminiques, l\'indométacine qui entraîne une amélioration de l\'état général et de la croissance staturale, et la cystéamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rénale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rénale n\'est pas suivie de récidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (février 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview  
 cystinose 
 logo Lifebadge 
 

Dodawanie zdjęć

See also ADDIT PICTURES on http://www.lifebadge.org/111-1111-1111-1111-11-111111

Cukrzyca

Typ : Data poczÄ…tku : 1/10/2002 
Insulina
Typ Dawkowanie
Actrapid  rano : 5 u  poÅ‚udnie : 10 u  wieczór : 5 u + 2 u au coucher 
Semilente  rano : 10 u  poÅ‚udnie :   wieczór : 12 u 
  rano :   poÅ‚udnie :   wieczór :  
Przeciwcukrzycowe doustne
Typ Dawkowanie
Diamicron  rano : 1 comprimé  poÅ‚udnie :   wieczór :  
  rano :   poÅ‚udnie :   wieczór :  
  rano :   poÅ‚udnie :   wieczór :  
data Waga Ciśnienie tętnicze Hgb A1C (%) mikro albuminuria Stopy cukrzycowe
5/07/2003  85  145/82  aucune 
20/08/2003  86  140/75  non faite  furoncle 
7 octobre 03  91  135/80  8.5  plaie 
8 juillet 2014  92  150/85  aucune 
           
           
  data Wyniki
OCZY 02/03/2003  micro angiopathie  
SERCE 03/06/2003  normal 
NERKI 01/05/2016  fonction normale 
SYSTEM NERWOWY 7/8/2003  polyneuropathie