LifeBadge - 16/10/2024

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General info

Date record started :2001-9-9 - 15:32:13 
Date records last updated :2024-1-17 - 13:54:57 
These questions were answered
with the assistance of a doctor (ideal !) :
Tel/Mobile 1st pers. to contact :+32 9876543210 
Tel/Mobile 2nd pers. to contact :+33 9876543212 
Tel/Mobile 3d pers. to contact :+39 123123123 
Tel/Mobile 4th pers. to contact :+450 21212121 
Tel of family doctor/specialist :+32 987654321 
Fax of the family doctor / specialist :mail : mondocteur@mail.com 
Year of birth : (year only)1956 
First letter of NAME: (not mandatory)Mona 
First letter of first name : (not mandatory)Lisa 
Sex :
  Male
  Female X
Blood group :AB 
Rhesus
Remarks - insurance :DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numéro 123456789 *** contrat bris de vitre numéro 987654321 *** police tout risque numéro 6574839201 *** tél assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Allergies

Penicillins
Anti-inflammatory compounds
Othersfraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas)  

Hereditary diseases

Hemophilia
Others 

Medical history

Anaemia
Angina pectoris
Diabetes
Other disease 

Dependencie(s)

Coffee
Other 

Surgical history

Appendicectomy
Other 

Current Drug treatment

Thrombocyte aggregation inhibition
Beta-blocker
Insulin
Actual medicationsaspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR  

Current long term treatment

Other 

Vaccinations in order at folder's date

Tetanus2019 
Poliomyelitis1957 1983 
Mumps1960 1905 2001 
Typhoïd fever2018 
Others 

Prosthesis

Hearing aid
Other prothesis 

Blood / Organs

  Yes No To be confirmed (*)
I accept a possible transfusion of blood or derivatives  
I agree to be organ donor after death  
I have read and well understood the 2 questions
here before
(check the box to confirm)
(*) = if the box "To be confirmed" is checked, the owner of the LIFEBADGE file has not clearly made a choice yet

Others

ProfessionInfirmiere 
Peculiarities - Other analysis
Specific examinations - Last wills
Indicate Date - Procedure - Results and //
12Fev2016 : grippe - flu // 24mar2018 : migraine // 03avril2018 : enterite // _________________________ * * * * * http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Medications

Date Description Dosage
01/01/2018  insuline NOVOTARD  pompe externe 
10/03/2012  DIAZEPAM  3 x 5mgr/jr 
10/03/2012  EFFEXOR  1 x 1 cp/jr 
25/04/2009  calcium  1 cp/jr 
25/04/2015  magnésium  1 cp/jr 
 

Rare diseases

Rare disease : cystinose 
or Synonym :  
Details : anomalie génétique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire 
  M A L A D I E : Cystinose N° Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, déficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection liée à un défaut de transport de cystine hors des lysosomes entraînant une accumulation lysosomiale de cet acide aminé dans différents organes. La prévalence est estimée à 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvénile et oculaire) ont été décrites en fonction de l\'âge d\'apparition et de la sévérité des symptômes. Dans la forme infantile, la plus fréquente, les premiers signes apparaissent après 3 mois, marqués par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondéral important, secondaires à un syndrome tubulaire proximal généralisé (syndrome de Toni-Debré-Fanconi) avec perturbations hydroélectrolytiques sévères. L\'accumulation de cystine dans différents organes est responsable d\'une hypothyroïdie, d\'un diabète insulinodépendant, d\'une hépato-splénomégalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte cérébrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dépôts de cystine dans la cornée et la conjonctive, entraîne un larmoiement et une photophobie. La maladie évolue progressivement après l\'âge de 6 ans vers l\'insuffisance rénale terminale. La forme juvénile se déclare après l\'âge de 8 ans et présente un tableau clinique de sévérité intermédiaire, l\'insuffisance rénale terminale se produisant après l\'âge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se déclare chez les adultes qui sont généralement asymptomatiques et peuvent présenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive. Le gène en cause dans la maladie, CTNS, situé sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protéine de membrane des lysosomes de 367 acides aminés, la cystinosine. Des mutations de ce gène ont été détectées chez des patients atteints des différentes formes cliniques de la maladie. La plus fréquente de ces mutations est une délétion de 57 kb qui est détectée chez 60 à 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations différentes ont été décrites, dont certaines sont retrouvées chez des individus d\'origine géographique différente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic anténatal est possible par l\'étude génétique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarquée dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prélèvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des suppléments hydroélectrolytiques et vitaminiques, l\'indométacine qui entraîne une amélioration de l\'état général et de la croissance staturale, et la cystéamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rénale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rénale n\'est pas suivie de récidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (février 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview  
 cystinose 
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Addit Photos

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Diabete

Type : Begin date : 1/10/2002 
Insulins
Type Proportioning
Actrapid  morning : 5 u  midday : 10 u  evening : 5 u + 2 u au coucher 
Semilente  morning : 10 u  midday :   evening : 12 u 
  morning :   midday :   evening :  
Oral antidiabetics
Type Proportioning
Diamicron  morning : 1 comprimé  midday :   evening :  
  morning :   midday :   evening :  
  morning :   midday :   evening :  
date Weight B.P. Hgb A1C (%) micro albuminuria Feet lesions
5/07/2003  85  145/82  aucune 
20/08/2003  86  140/75  non faite  furoncle 
7 octobre 03  91  135/80  8.5  plaie 
8 juillet 2014  92  150/85  aucune 
           
           
  date Results
EYES 02/03/2003  micro angiopathie  
HEART 03/06/2003  normal 
KIDNEYS 01/05/2016  fonction normale 
NERVOUS SYSTEM 7/8/2003  polyneuropathie