LifeBadge - 05/12/2024

Los datos que figuran en este historial son responsabilidad total y exclusiva de la persona a la que se refieren (el paciente o su tutor legal). Cualquier uso de los mismos se hará bajo la responsabilidad de aquella persona que los use y será a ella a quien corresponderá verificar cada dato si fuera necesario

Generalidades

Fecha de creación de la Historia :2001-9-9 - 15:32:13 
Fecha de la última actualización :2024-1-17 - 13:54:57 
Este cuestionario se cumplimentó
con asesoramiento de un médico (¡ideal!)
Tfno/Móvil: 1ª Persona de contacto:+32 9876543210 
Tfno/Móvil: 2ª Persona de contacto:+33 9876543212 
Tfno/Móvil: 3ª Persona de contacto:+39 123123123 
Tfno/Móvil: 4ª Persona de contacto:+450 21212121 
Tfno del medico de cabecera/ especialista:+32 987654321 
Fax del médico de cabecera/ especialista:mail : mondocteur@mail.com 
Año de nacimiento: (sólo el año)1956 
Inicial del APELLIDO: (opcional)Mona 
Inicial del nombre: (opcional)Lisa 
Sexo :
  Masculino
  Femenino X
Grupo sanguíneo :AB 
Rhesus
Observaciones - seguro :DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numéro 123456789 *** contrat bris de vitre numéro 987654321 *** police tout risque numéro 6574839201 *** tél assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Alergias

Penicilinas
Antiinflamatorios
Otrosfraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas)  

Enfermedades Hereditarias

Hemofilia
Otras 

Antecedentes médicos

Anemia
Angina de pecho
Diabetes
Otra enfermedad 

Toxicomanía(s)

Café
Otras 

Antecedentes quirúrgicos

Apendicectomía
Otros 

Tratamientos farmacológicos en curso

Antiagregantes plaquetarios
Betabloqueantes
Insulina
Medicamentos actualesaspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR  

Tratamiento de larga duración seguidos actualmente

Otros 

Vacunas por orden hasta la fecha de este cuestionario

Tétanos2019 
Poliomielitis1957 1983 
Paperas1960 1905 2001 
Fiebre tifoidea2018 
Otras 

Prótesis

Prótesis auditiva
Otra prótesis 

Sangre / Organos

  No Por confirmar (*)
Acepto una posible transfusión de derivados sanguíneos  
En caso de muerte, acepto donar mis órganos  
He leído y comprendido bien las 2 preguntas
de más arriba
(marque la casilla para confirmar)
(*) = si la casilla "Por confirmar" está marcada, el propietario del expediente LIFEBADGE no ha hecho una elección aún

Otros

ProfesiónInfirmiere 
Particularidades - Otros análisis
Exámenes especiales - Testamentos pasados
Indicar Fecha - Tipo de examen - Resultados despues de //
12Fev2016 : grippe - flu // 24mar2018 : migraine // 03avril2018 : enterite // _________________________ * * * * * http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Medicamentos

Fecha Descripción Dosificación
01/01/2018  insuline NOVOTARD  pompe externe 
10/03/2012  DIAZEPAM  3 x 5mgr/jr 
10/03/2012  EFFEXOR  1 x 1 cp/jr 
25/04/2009  calcium  1 cp/jr 
25/04/2015  magnésium  1 cp/jr 
 

Enfermedades raras

Enfermedad rara : cystinose 
o sinónimo :  
Detalles : anomalie génétique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire 
  M A L A D I E : Cystinose N° Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, déficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection liée à un défaut de transport de cystine hors des lysosomes entraînant une accumulation lysosomiale de cet acide aminé dans différents organes. La prévalence est estimée à 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvénile et oculaire) ont été décrites en fonction de l\'âge d\'apparition et de la sévérité des symptômes. Dans la forme infantile, la plus fréquente, les premiers signes apparaissent après 3 mois, marqués par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondéral important, secondaires à un syndrome tubulaire proximal généralisé (syndrome de Toni-Debré-Fanconi) avec perturbations hydroélectrolytiques sévères. L\'accumulation de cystine dans différents organes est responsable d\'une hypothyroïdie, d\'un diabète insulinodépendant, d\'une hépato-splénomégalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte cérébrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dépôts de cystine dans la cornée et la conjonctive, entraîne un larmoiement et une photophobie. La maladie évolue progressivement après l\'âge de 6 ans vers l\'insuffisance rénale terminale. La forme juvénile se déclare après l\'âge de 8 ans et présente un tableau clinique de sévérité intermédiaire, l\'insuffisance rénale terminale se produisant après l\'âge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se déclare chez les adultes qui sont généralement asymptomatiques et peuvent présenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive. Le gène en cause dans la maladie, CTNS, situé sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protéine de membrane des lysosomes de 367 acides aminés, la cystinosine. Des mutations de ce gène ont été détectées chez des patients atteints des différentes formes cliniques de la maladie. La plus fréquente de ces mutations est une délétion de 57 kb qui est détectée chez 60 à 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations différentes ont été décrites, dont certaines sont retrouvées chez des individus d\'origine géographique différente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic anténatal est possible par l\'étude génétique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarquée dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prélèvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des suppléments hydroélectrolytiques et vitaminiques, l\'indométacine qui entraîne une amélioration de l\'état général et de la croissance staturale, et la cystéamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rénale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rénale n\'est pas suivie de récidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (février 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview  
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Diabetes

Tipo : Fecha de inicio : 1/10/2002 
Insulinas
Tipo Proporciones
Actrapid  mañana : 5 u  mediodía : 10 u  tarde : 5 u + 2 u au coucher 
Semilente  mañana : 10 u  mediodía :   tarde : 12 u 
  mañana :   mediodía :   tarde :  
antidiabéticos orales
Tipo Proporciones
Diamicron  mañana : 1 comprimé  mediodía :   tarde :  
  mañana :   mediodía :   tarde :  
  mañana :   mediodía :   tarde :  
fecha Peso Tensión arterial Hgb A1C (%) micro albuminuria Lesiones en los pies
5/07/2003  85  145/82  aucune 
20/08/2003  86  140/75  non faite  furoncle 
7 octobre 03  91  135/80  8.5  plaie 
8 juillet 2014  92  150/85  aucune 
           
           
  fecha Resultados
OJOS 02/03/2003  micro angiopathie  
CORAZÓN 03/06/2003  normal 
RIÑONES 01/05/2016  fonction normale 
SISTEMA NERVIOSO 7/8/2003  polyneuropathie