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LifeBadge | |
Les dades que figuren en aquest historial són responsabilitat total i exclusiva de la persona a la qual es refereixen (el pacient o el seu tutor legal). Qualsevol ús d' aquestes es farà sota la responsabilitat d'aquella persona que els usi i serà a ella a qui li correspondrà verificar cada dada si fos necessari
Generalitats
| Data de creació de la Història : | 2001-9-9 - 15:32:13 | ||
| Data de l'última actualització : | 2024-1-17 - 13:54:57 | ||
| Aquest qüestionari es va emplenar amb assessorament d'un metge (¡ideal!) | X | ||
| Tfn/Mòbil: 1ª Persona de contacte: | +32 9876543210 | ||
| Tfn/Mòbil: 2ª Persona de contacte: | +33 9876543212 | ||
| Tfn/Mòbil: 3ª Persona de contacte: | +39 123123123 | ||
| Tfn/Mòbil: 4ª Persona de contacte: | +450 21212121 | ||
| Tfn del metge de capçalera/ especialista: | +32 987654321 | ||
| Fax del metge de capçalera/ especialista: | mail : mondocteur@mail.com | ||
| Any de naixement: (només l'any) | 1956 | ||
| Inicial del COGNOM: (opcional) | Mona | ||
| Inicial del nom: (opcional) | Lisa | ||
| Sexe : |
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| Grup sanguini : | AB | ||
| Rhesus | + | ||
| Observacions - segur : | DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numéro 123456789 *** contrat bris de vitre numéro 987654321 *** police tout risque numéro 6574839201 *** tél assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record |
Al.lèrgies
| Penicil.lines | X |
| Antiinflamatoris | X |
| Altres | fraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas) |
Malalties Hereditàries
| Hemofília | X |
| Altres |
Antecedents mèdics
| Anèmia | X |
| Angina de pit | X |
| Diabetis | X |
| Altra malaltia |
Toxicomania(-es)
| Cafè | X |
| Altres |
Antecedents quirúrgics
| Apèndixectomia | X |
| Altres |
Tractaments farmacològics en curs
| Antiagregants plaquetaris | X |
| Betabloquejants | X |
| Insulina | X |
| Medicaments actuals | aspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR |
Tractaments de llarga durada seguits actualment
| Altres |
Vacunes per ordre fins la data d'aquest qüestionari
| Tètan | 2019 |
| Poliomielitis | 1957 1983 |
| Galteres | 1960 1905 2001 |
| Febre tifoide | 2018 | Altres |
Pròtesi
| Pròtesi auditiva | X |
| Altra pròtesi |
Sang/ Òrgans
| S | No | Pendent de confirmaci (*) | |
| Accepto una possible transfusió de derivats sanguinis | X | ||
| En cas de mort, accepto donar els meus òrgans | X | ||
| He llegit i comprs les 2 preguntes anteriors (marqui la casella per confirmar) | X | ||
| (*) = Si la casella "Pendent de confirmació" està marcada indica que el propietari de lexpedient LIFEBADGE encara no ha pres una decisió definitiva | |||
Altres
| Professió | Infirmiere |
Exàmens especials - Testaments passats Indicar Data - Tipus d'examen - Resultats després de // | |
Addit Photos
 Imatge | radiographie thorax 2000 |
| Imatge | électrocardiogramme 1999 |
| Imatge | moi |
| Imatge | RX poignet droit 25 déc 2001 |
| Imatge | LB |
rea de crrega - Imatges
| Imatge | poumons 2014 |
| Imatge | poignets 2015 |
| Imatge | crâne 2015 |
| Imatge | électrocardiogramme septembre 2015 |
| Imatge | échographie 2009 |
rea de crrega - Biologia (anlisis)
| Imatge | From : Dr Lucien Bodson Subject : Test Bugi Time : 2019-12-09 15:42:30 --------------------------------- |
| Imatge | From : Subject : results Time : 2019-02-20 17:23:06 --------------------------------- |
| Imatge | analyse 14/03/2016 |
| test |
rea de crrega - Proves funcionals
| Imatge | EFR juin 2014 |
| Imatge | rapport medical |
rea de crrega - Hospitalitzacions
rea de crrega - Intervencions quirrgiques
 Document Adobe PDF | Liste de sécurité pour opération chirurgicale . A donner à l'Anesthésiste et au Chirurgien. |
| Document Adobe PDF | Security checklist for surgical procedure. To present to Anesthesist and Surgeon. |
rea de crrega - Diversos (tots els formats)
| Document Adobe PDF | Lifebadge |
Medicaments
| TRACTAMENT ACTUAL | ||
| Data | Descripci | Dosificaci |
| 01/01/2018 | insuline NOVOTARD | pompe externe |
| 10/03/2012 | DIAZEPAM | 3 x 5mgr/jr |
| 10/03/2012 | EFFEXOR | 1 x 1 cp/jr |
| 25/04/2009 | calcium | 1 cp/jr |
| 25/04/2015 | magnésium | 1 cp/jr |
Malalties poc comunes
| Malaltia poc comuna : | cystinose |
| o sinnim : | |
| Detalls : | anomalie génétique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire |
| M A L A D I E : Cystinose N° Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, déficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection liée à un défaut de transport de cystine hors des lysosomes entraînant une accumulation lysosomiale de cet acide aminé dans différents organes. La prévalence est estimée à 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvénile et oculaire) ont été décrites en fonction de l\'âge d\'apparition et de la sévérité des symptômes. Dans la forme infantile, la plus fréquente, les premiers signes apparaissent après 3 mois, marqués par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondéral important, secondaires à un syndrome tubulaire proximal généralisé (syndrome de Toni-Debré-Fanconi) avec perturbations hydroélectrolytiques sévères. L\'accumulation de cystine dans différents organes est responsable d\'une hypothyroïdie, d\'un diabète insulinodépendant, d\'une hépato-splénomégalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte cérébrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dépôts de cystine dans la cornée et la conjonctive, entraîne un larmoiement et une photophobie. La maladie évolue progressivement après l\'âge de 6 ans vers l\'insuffisance rénale terminale. La forme juvénile se déclare après l\'âge de 8 ans et présente un tableau clinique de sévérité intermédiaire, l\'insuffisance rénale terminale se produisant après l\'âge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se déclare chez les adultes qui sont généralement asymptomatiques et peuvent présenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive. Le gène en cause dans la maladie, CTNS, situé sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protéine de membrane des lysosomes de 367 acides aminés, la cystinosine. Des mutations de ce gène ont été détectées chez des patients atteints des différentes formes cliniques de la maladie. La plus fréquente de ces mutations est une délétion de 57 kb qui est détectée chez 60 à 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations différentes ont été décrites, dont certaines sont retrouvées chez des individus d\'origine géographique différente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic anténatal est possible par l\'étude génétique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarquée dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prélèvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des suppléments hydroélectrolytiques et vitaminiques, l\'indométacine qui entraîne une amélioration de l\'état général et de la croissance staturale, et la cystéamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rénale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rénale n\'est pas suivie de récidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (février 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview | |
| cystinose | |
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Diabetis
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