 |
LifeBadge | |
Οι πληροφορίες σε αυτό το αρχείο είναι οι πλήρεις και αποκλειστική ευθύνη, του προσώπου στον οποίο ανήκουν, (ο ασθενής ή ο νόμιμος επιμελητής του ασθενή). Ο χρήστης είναι υπεύθυνος για τη χρήση αυτών των πληροφοριών και είναι ευθύνη τουτης να της εξακριβώσει το κάθε ξεχωριστό δεδομένο όπου απαιτείται.
Γενικές πληροφορίες
| Ημερομηνία πρώτης ενημέρωσης: | 2001-9-9 - 15:32:13 | ||
| Ημερομηνία τελευταίας ενημέρωσης | 2024-1-17 - 13:54:57 | ||
| Αυτές οι ερωτήσεις απαντήθηκαν με την βοήθεια ιατρού (ιδανικό !) : | X | ||
| Τηλ./κινητό 1του ατόμου | +32 9876543210 | ||
| Τηλ./κινητό 2του ατόμου | +33 9876543212 | ||
| Τηλ./κινητό 3του ατόμου | +39 123123123 | ||
| Τηλ./κινητό 4του ατόμου | +450 21212121 | ||
| Τηλ. οικογενειακού ιατρού/ειδικού ιατρού: | +32 987654321 | ||
| Φαξ του οικογενειακού ιατρού/ειδικού ιατρού: | mail : mondocteur@mail.com | ||
| Έτος γέννησης: (έτος μόνο) | 1956 | ||
| Πρώτο γράμμα του ΕΠΙΘΕΤΟΥ (μη υποχρεωτικό) | Mona | ||
| Πρώτο γράμμα του ονόματος (μη υποχρεωτικό) | Lisa | ||
| Φύλο: |
|
||
| Ομάδα αίματος: | AB | ||
| Rhesus | + | ||
| Παρατηρήσεις - ασφάλεια: | DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numro 123456789 *** contrat bris de vitre numro 987654321 *** police tout risque numro 6574839201 *** tl assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record |
Αλλεργίες
| Πενικιλίνες | X |
| Αντιφλεγμονώδεις ουσίες | X |
| Άλλοι | fraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas) |
Κληρονομικές ασθένειες
| Αιμοφιλία | X |
| Άλλοι |
Ιατρικό ιστορικό
| Αναιμία | X |
| Στηθάγχη | X |
| Διαβήτης | X |
| Άλλη ασθένεια |
Εθισμό
| Καφές | X |
| Άλλο |
Χειρουργικό Ιστορικό
| Σκωληκοειδεκτομή | X |
| Άλλο |
Τρέχουσα φαρμακευτική αγωγή
| Ανασταλτικοί παράγοντες θρομβοκυτάρων | X |
| Βήτα ανταγωνιστές | X |
| Ινσουλίνη | X |
| Τρέχουσα φαρμακευτική περίθαλψη | aspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR |
Μακροχρόνια θεραπεία
| Άλλο |
Ισχύοντες Εμβολιασμοί
| Τέτανος | 2019 |
| Πολιομυελίτιδα | 1957 1983 |
| Παρωτίτιδα | 1960 1905 2001 |
| Μελιταίος πυρετός | 2018 | Άλλοι |
Προθέσεις
| Υποβοήθηση ακοής | X |
| Άλλες προθέσεις |
Αίμα/όργανα
| Ναι | Όχι | Προς επιβεβαίωση (*) | |
| Δέχομαι μια πιθανή μετάγγιση των παραγώγων αίματος | X | ||
| Συμφωνώ να είμαι δωρητής οργάνων μετά από το θάνατο μου | X | ||
| Έχω διαβάσει και κατανοήσει πλήρως τις 2 ερωτήσεις ακριβώς παραπάνω (επιλέξτε το πλαίσιο για επιβεβαίωση) | X | ||
| (*) = εάν το πλαίσιο "Προς επιβεβαίωση" έχει επιλεγεί, ο κάτοχος του αρχείου LIFEBADGE δεν έχει προχωρήσει ακόμη σε οριστική επιλογή | |||
Άλλοι
| Επάγγελμα | Infirmiere |
Συγκεκριμένες εξετάσεις - τελευταίες επιθυμίες Υποδείξτε ημερομηνία - διαδικασία - αποτελέσματα και // | |
Φωτογραφίες ( απαιτείται προμήθεια συμπληρωματικής κάρτας )
 ������ | radiographie thorax 2000 |
| ������ | lectrocardiogramme 1999 |
| ������ | moi |
| ������ | RX poignet droit 25 dc 2001 |
| ������ | LB |
Περιοχή μεταφόρτωσης - Εικόνες
| ������ | poumons 2014 |
| ������ | poignets 2015 |
| ������ | crne 2015 |
| ������ | lectrocardiogramme septembre 2015 |
| ������ | chographie 2009 |
Περιοχή μεταφόρτωσης - Βιολογία (αναλύσεις)
| ������ | From : Dr Lucien Bodson Subject : Test Bugi Time : 2019-12-09 15:42:30 --------------------------------- |
| ������ | From : Subject : results Time : 2019-02-20 17:23:06 --------------------------------- |
| ������ | analyse 14/03/2016 |
| test |
Περιοχή μεταφόρτωσης - Λειτουργικές εξετάσεις
| ������ | EFR juin 2014 |
| ������ | rapport medical |
Περιοχή μεταφόρτωσης - Νοσηλείες
Περιοχή μεταφόρτωσης - Χειρουργικές επεμβάσεις
 ������� Adobe PDF | Liste de scurit pour opration chirurgicale . A donner l'Anesthsiste et au Chirurgien. |
| ������� Adobe PDF | Security checklist for surgical procedure. To present to Anesthesist and Surgeon. |
Περιοχή μεταφόρτωσης - Διάφορα (όλες οι μορφές)
| ������� Adobe PDF | Lifebadge |
Φαρμακευτικές αγωγές
| ΤΡΕΧΟΥΣΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ | ||
| Ημερομηνία | Περιγραφή | Δοσολογία |
| 01/01/2018 | insuline NOVOTARD | pompe externe |
| 10/03/2012 | DIAZEPAM | 3 x 5mgr/jr |
| 10/03/2012 | EFFEXOR | 1 x 1 cp/jr |
| 25/04/2009 | calcium | 1 cp/jr |
| 25/04/2015 | magnsium | 1 cp/jr |
Σπάνιες ασθένειες
| Σπάνια ασθένεια : | cystinose |
| ή Συνώνυμο : | |
| Λεπτομέρειες : | anomalie gntique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire |
| M A L A D I E : Cystinose N Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, dficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection lie un dfaut de transport de cystine hors des lysosomes entranant une accumulation lysosomiale de cet acide amin dans diffrents organes. La prvalence est estime 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvnile et oculaire) ont t dcrites en fonction de l\'ge d\'apparition et de la svrit des symptmes. Dans la forme infantile, la plus frquente, les premiers signes apparaissent aprs 3 mois, marqus par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondral important, secondaires un syndrome tubulaire proximal gnralis (syndrome de Toni-Debr-Fanconi) avec perturbations hydrolectrolytiques svres. L\'accumulation de cystine dans diffrents organes est responsable d\'une hypothyrodie, d\'un diabte insulinodpendant, d\'une hpato-splnomgalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte crbrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dpts de cystine dans la corne et la conjonctive, entrane un larmoiement et une photophobie. La maladie volue progressivement aprs l\'ge de 6 ans vers l\'insuffisance rnale terminale. La forme juvnile se dclare aprs l\'ge de 8 ans et prsente un tableau clinique de svrit intermdiaire, l\'insuffisance rnale terminale se produisant aprs l\'ge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se dclare chez les adultes qui sont gnralement asymptomatiques et peuvent prsenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie hrditaire transmission autosomique rcessive. Le gne en cause dans la maladie, CTNS, situ sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protine de membrane des lysosomes de 367 acides amins, la cystinosine. Des mutations de ce gne ont t dtectes chez des patients atteints des diffrentes formes cliniques de la maladie. La plus frquente de ces mutations est une dltion de 57 kb qui est dtecte chez 60 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations diffrentes ont t dcrites, dont certaines sont retrouves chez des individus d\'origine gographique diffrente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic antnatal est possible par l\'tude gntique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarque dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prlvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des supplments hydrolectrolytiques et vitaminiques, l\'indomtacine qui entrane une amlioration de l\'tat gnral et de la croissance staturale, et la cystamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rnale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rnale n\'est pas suivie de rcidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (fvrier 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview | |
| cystinose | |
| logo Lifebadge |
Διαβήτης
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||