LifeBadge |
Достоверность данных этого файла является полной и исключительной ответственностью его владельца (пациент или опекун); каждое использование попадает под ответственность пользователя, который должен быть уверен, что все данные верны в любом случае.
Общая информация
Дата начала записей : | 2001-9-9 - 15:32:13 | ||
Дата внесения последнего изменения : | 2024-1-17 - 13:54:57 | ||
На эти вопросы получены ответы с помощью врача (в идеальном случае !) : | X | ||
Тел./мобильный 1-е лицо для обращения : | +32 9876543210 | ||
Тел./мобильный 2-е лицо для обращения : | +33 9876543212 | ||
Тел./мобильный 3-е лицо для обращения : | +39 123123123 | ||
Тел./мобильный 4-е лицо для обращения : | +450 21212121 | ||
Тел. семейного врача/специалиста : | +32 987654321 | ||
Факс семейного врача/специалиста : | mail : mondocteur@mail.com | ||
Год рождения : | 1956 | ||
Первая буква ФАМИЛИИ: | Mona | ||
Первая буква имени : | Lisa | ||
Пол : |
|
||
Группа крови : | AB | ||
Резус-фактор | + | ||
Примечания - страховка : | DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numro 123456789 *** contrat bris de vitre numro 987654321 *** police tout risque numro 6574839201 *** tl assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record |
Аллергии
Пенициллины | X |
Противовоспалительные соединения | X |
Другие | fraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas) |
Наследственные заболевания
Гемофилия | X |
Другие |
История болезни
Анемия | X |
Стенокардия | X |
Диабет | X |
Другое заболевание |
Зависимость(зависимости)
Кофе | X |
Другие |
Хирургический анамнез
Аппендэктомия | X |
Другие |
Текущее медикаментозное лечение
Ингибирование агрегации тромбоцитов | X |
Бета-блокаторы | X |
Инсулин | X |
Симптоматические препараты | aspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR |
Текущее длительное лечение
Другое |
Вакцинация в хронологическом порядке
Столбняк | 2019 |
Полиомиелит | 1957 1983 |
Свинка | 1960 1905 2001 |
Брюшной тиф | 2018 | Другие |
Протезы
Слуховой аппарат | X |
Другие протезы |
Кровь / органы
Да | Нет | Необходимо подтвердить (*) | |
Я согласен с возможным вливанием компонентов крови | X | ||
Я согласен стать донором органа после смерти | X | ||
Я прочитал(а) и понял(а) 2 вопроса , представленные выше [отметьте ячейку для подтверждения]. | X | ||
(*) = если ячейка "Необходимо подтвердить" отмечена звездочкой, то владелец файла LIFEBADGE не сделал еще четкого выбора. |
Другое
Профессия | Infirmiere |
Особые отметки - Завещание | |
Добавить фотографии
Изображение | radiographie thorax 2000 |
Изображение | lectrocardiogramme 1999 |
Изображение | moi |
Изображение | RX poignet droit 25 dc 2001 |
Изображение | LB |
Зона загрузки - Изображения
Изображение | poumons 2014 |
Изображение | poignets 2015 |
Изображение | crne 2015 |
Изображение | lectrocardiogramme septembre 2015 |
Изображение | chographie 2009 |
Зона загрузки - Биология (анализы)
Изображение | From : Dr Lucien Bodson Subject : Test Bugi Time : 2019-12-09 15:42:30 --------------------------------- |
Изображение | From : Subject : results Time : 2019-02-20 17:23:06 --------------------------------- |
Изображение | analyse 14/03/2016 |
test |
Зона загрузки - Функциональные тесты
Изображение | EFR juin 2014 |
Изображение | rapport medical |
Зона загрузки - Госпитализации
Зона загрузки - Хирургические вмешательства
Документ Adobe PDF | Liste de scurit pour opration chirurgicale . A donner l'Anesthsiste et au Chirurgien. |
Документ Adobe PDF | Security checklist for surgical procedure. To present to Anesthesist and Surgeon. |
Зона загрузки - Разное (все форматы)
Документ Adobe PDF | Lifebadge |
Медикаментозное лечение
ТЕКУЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ | ||
Дата | Описание | Дозировка |
01/01/2018 | insuline NOVOTARD | pompe externe |
10/03/2012 | DIAZEPAM | 3 x 5mgr/jr |
10/03/2012 | EFFEXOR | 1 x 1 cp/jr |
25/04/2009 | calcium | 1 cp/jr |
25/04/2015 | magnsium | 1 cp/jr |
Редкие заболевания
Редкое заболевание : | cystinose |
или синоним : | |
Подробно : | anomalie gntique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire |
M A L A D I E : Cystinose N Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, dficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection lie un dfaut de transport de cystine hors des lysosomes entranant une accumulation lysosomiale de cet acide amin dans diffrents organes. La prvalence est estime 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvnile et oculaire) ont t dcrites en fonction de l\'ge d\'apparition et de la svrit des symptmes. Dans la forme infantile, la plus frquente, les premiers signes apparaissent aprs 3 mois, marqus par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondral important, secondaires un syndrome tubulaire proximal gnralis (syndrome de Toni-Debr-Fanconi) avec perturbations hydrolectrolytiques svres. L\'accumulation de cystine dans diffrents organes est responsable d\'une hypothyrodie, d\'un diabte insulinodpendant, d\'une hpato-splnomgalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte crbrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dpts de cystine dans la corne et la conjonctive, entrane un larmoiement et une photophobie. La maladie volue progressivement aprs l\'ge de 6 ans vers l\'insuffisance rnale terminale. La forme juvnile se dclare aprs l\'ge de 8 ans et prsente un tableau clinique de svrit intermdiaire, l\'insuffisance rnale terminale se produisant aprs l\'ge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se dclare chez les adultes qui sont gnralement asymptomatiques et peuvent prsenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie hrditaire transmission autosomique rcessive. Le gne en cause dans la maladie, CTNS, situ sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protine de membrane des lysosomes de 367 acides amins, la cystinosine. Des mutations de ce gne ont t dtectes chez des patients atteints des diffrentes formes cliniques de la maladie. La plus frquente de ces mutations est une dltion de 57 kb qui est dtecte chez 60 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations diffrentes ont t dcrites, dont certaines sont retrouves chez des individus d\'origine gographique diffrente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic antnatal est possible par l\'tude gntique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarque dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prlvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des supplments hydrolectrolytiques et vitaminiques, l\'indomtacine qui entrane une amlioration de l\'tat gnral et de la croissance staturale, et la cystamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rnale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rnale n\'est pas suivie de rcidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (fvrier 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview | |
cystinose | |
logo Lifebadge |
Диабет
|