 |
LifeBadge | |
المعلومات الواردة في هذا الملف هي المعلومات الكاملة وهي المسؤولية الكاملة للشخص الذي يملكها (المريض أو الوصي القانوني على المريض). يكون المستخدم مسؤولاً عن جميع استخدامات هذه المعلومات ويقع العبء عليه/عليها لتأكيد كل جزئية من البيانات حينما يكون مناسباً.
معلومات عامة
| تاريخ بدء السجل: | 2001-9-9 - 15:32:13 | ||
| تاريخ أخر تحديث للسجلات: | 2024-1-17 - 13:54:57 | ||
| هذه الأسئلة تمت الإجابة عليها بمساعدة طبيب (مثالي!): | X | ||
| هاتف/هاتف محمول للشخص الأول للاتصال به: | +32 9876543210 | ||
| هاتف/هاتف محمول للشخص الثاني للاتصال به: | +33 9876543212 | ||
| هاتف/هاتف محمول للشخص الثالث للاتصال به: | +39 123123123 | ||
| هاتف/هاتف محمول للشخص الرابع للاتصال به: | +450 21212121 | ||
| هاتف طبيب الأسرة/أخصائي: | +32 987654321 | ||
| فاكس طبيب الأسرة / أخصائي: | mail : mondocteur@mail.com | ||
| سنة الميلاد: (السنة فقط) | 1956 | ||
| الحرف الأول من الإسم: (غير إجباري) | Mona | ||
| الحرف الأول من الإسم الأول: (غير إجباري) | Lisa | ||
| الجنس: |
|
||
| فصيلة الدم: | AB | ||
| الرايزيسي | + | ||
| ملاحظات - تأمين: | DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numro 123456789 *** contrat bris de vitre numro 987654321 *** police tout risque numro 6574839201 *** tl assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record |
الحساسية
| البنسلين | X |
| المركبات المضادة للالتهاب | X |
| أخرى | fraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas) |
الأمراض الوراثية
| هيموفيليا (مرض الناعور) | X |
| أخرى |
التاريخ الطبي
| الأنيميا | X |
| الذبحة الصدرية | X |
| السكري | X |
| أمراض أخرى |
اتكالية (إدمان)
| قهوة | X |
| أخرى |
التاريخ الجراحي
| استئصال الزائدة الدودية | X |
| أخرى |
العلاج الحالي بالأدزية
| تثبيط تكثر الصفحيات الدموية | X |
| حاصرات المستقبل بيتا (بيتا بلوكير) | X |
| أنسولين | X |
| الأدوية الفعلية | aspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR |
علاج حالي طويل المدى
| أخرى |
التطعيمات بالترتيب حسب تاريخ الملف
| تيتانوس | 2019 |
| شلل الأطفال | 1957 1983 |
| الغدة النكافية | 1960 1905 2001 |
| حمى التيفود | 2018 | أخرى |
الأطراف الاصطناعية
| أجهزة سمع مساعدة | X |
| أجهزة تعويضية أخرى |
الدم / الأعضاء
| نعم | لا | في انتظار تأكيدها (*) | |
| أقبل باحتمال تحاقن الدم أو مشتقاته | X | ||
| أقبل التبرع بأعضائي بعد الوفاة | X | ||
| لقد قرأت السؤالين وفهمتهما جيداُ هنا قبل (ضع علامة في المربع للتأكيد) | X | ||
| (*) = إذا وضع علامة داخل المربع "ليتم تأكيده"، فإن صاحب ملف LIFEBADGE لم يقم بعد باختيار واضح | |||
أخرى
| المهنة | Infirmiere |
فحصوات معينة - وصايا أخيرة ادخل التاريخ - العملية - النتائج و// | |
إضافة الصور
 صورة | radiographie thorax 2000 |
| صورة | lectrocardiogramme 1999 |
| صورة | moi |
| صورة | RX poignet droit 25 dc 2001 |
| صورة | LB |
منطقة التحميل - الصور
| صورة | poumons 2014 |
| صورة | poignets 2015 |
| صورة | crne 2015 |
| صورة | lectrocardiogramme septembre 2015 |
| صورة | chographie 2009 |
منطقة التحميل - الأحياء (التحاليل)
| صورة | From : Dr Lucien Bodson Subject : Test Bugi Time : 2019-12-09 15:42:30 --------------------------------- |
| صورة | From : Subject : results Time : 2019-02-20 17:23:06 --------------------------------- |
| صورة | analyse 14/03/2016 |
| test |
منطقة التحميل - فحوصات الوظائف
| صورة | EFR juin 2014 |
| صورة | rapport medical |
منطقة التحميل - الدخول للعلاج في المستشفى
منطقة التحميل - الجراحات
 وثيقة أدوبى Adobe PDF | Liste de scurit pour opration chirurgicale . A donner l'Anesthsiste et au Chirurgien. |
| وثيقة أدوبى Adobe PDF | Security checklist for surgical procedure. To present to Anesthesist and Surgeon. |
منطقة التحميل - متنوعة (جميع الصيغ)
| وثيقة أدوبى Adobe PDF | Lifebadge |
الأدوية
| العلاج الحالي | ||
| التاريخ | الوصف | الجرعة |
| 01/01/2018 | insuline NOVOTARD | pompe externe |
| 10/03/2012 | DIAZEPAM | 3 x 5mgr/jr |
| 10/03/2012 | EFFEXOR | 1 x 1 cp/jr |
| 25/04/2009 | calcium | 1 cp/jr |
| 25/04/2015 | magnsium | 1 cp/jr |
الأمراض النادرة
| مرض نادر : | cystinose |
| أو مرادف : | |
| تفاصيل : | anomalie gntique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire |
| M A L A D I E : Cystinose N Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, dficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection lie un dfaut de transport de cystine hors des lysosomes entranant une accumulation lysosomiale de cet acide amin dans diffrents organes. La prvalence est estime 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvnile et oculaire) ont t dcrites en fonction de l\'ge d\'apparition et de la svrit des symptmes. Dans la forme infantile, la plus frquente, les premiers signes apparaissent aprs 3 mois, marqus par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondral important, secondaires un syndrome tubulaire proximal gnralis (syndrome de Toni-Debr-Fanconi) avec perturbations hydrolectrolytiques svres. L\'accumulation de cystine dans diffrents organes est responsable d\'une hypothyrodie, d\'un diabte insulinodpendant, d\'une hpato-splnomgalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte crbrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dpts de cystine dans la corne et la conjonctive, entrane un larmoiement et une photophobie. La maladie volue progressivement aprs l\'ge de 6 ans vers l\'insuffisance rnale terminale. La forme juvnile se dclare aprs l\'ge de 8 ans et prsente un tableau clinique de svrit intermdiaire, l\'insuffisance rnale terminale se produisant aprs l\'ge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se dclare chez les adultes qui sont gnralement asymptomatiques et peuvent prsenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie hrditaire transmission autosomique rcessive. Le gne en cause dans la maladie, CTNS, situ sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protine de membrane des lysosomes de 367 acides amins, la cystinosine. Des mutations de ce gne ont t dtectes chez des patients atteints des diffrentes formes cliniques de la maladie. La plus frquente de ces mutations est une dltion de 57 kb qui est dtecte chez 60 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations diffrentes ont t dcrites, dont certaines sont retrouves chez des individus d\'origine gographique diffrente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic antnatal est possible par l\'tude gntique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarque dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prlvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des supplments hydrolectrolytiques et vitaminiques, l\'indomtacine qui entrane une amlioration de l\'tat gnral et de la croissance staturale, et la cystamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rnale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rnale n\'est pas suivie de rcidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (fvrier 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview | |
| cystinose | |
| logo Lifebadge |
السكري
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||