LifeBadge

Les dades que figuren en aquest historial són responsabilitat total i exclusiva de la persona a la qual es refereixen (el pacient o el seu tutor legal). Qualsevol ús d' aquestes es farà sota la responsabilitat d'aquella persona que els usi i serà a ella a qui li correspondrà verificar cada dada si fos necessari

Generalitats

Data de creació de la Història :2001-9-9 - 15:32:13 
Data de l'última actualització :2024-1-17 - 13:54:57 
Aquest qüestionari es va emplenar
amb assessorament d'un metge (¡ideal!)
Tfn/Mòbil: 1ª Persona de contacte:+32 9876543210 
Tfn/Mòbil: 2ª Persona de contacte:+33 9876543212 
Tfn/Mòbil: 3ª Persona de contacte:+39 123123123 
Tfn/Mòbil: 4ª Persona de contacte:+450 21212121 
Tfn del metge de capçalera/ especialista:+32 987654321 
Fax del metge de capçalera/ especialista:mail : mondocteur@mail.com 
Any de naixement: (només l'any)1956 
Inicial del COGNOM: (opcional)Mona 
Inicial del nom: (opcional)Lisa 
Sexe :
  Masculí
  Femení X
Grup sanguini :AB 
Rhesus
Observacions - segur :DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numéro 123456789 *** contrat bris de vitre numéro 987654321 *** police tout risque numéro 6574839201 *** tél assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Al.lèrgies

Penicil.lines
Antiinflamatoris
Altresfraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas)  

Malalties Hereditàries

Hemofília
Altres 

Antecedents mèdics

Anèmia
Angina de pit
Diabetis
Altra malaltia 

Toxicomania(-es)

Cafè
Altres 

Antecedents quirúrgics

Apèndixectomia
Altres 

Tractaments farmacològics en curs

Antiagregants plaquetaris
Betabloquejants
Insulina
Medicaments actualsaspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR  

Tractaments de llarga durada seguits actualment

Altres 

Vacunes per ordre fins la data d'aquest qüestionari

Tètan2019 
Poliomielitis1957 1983 
Galteres1960 1905 2001 
Febre tifoide2018 
Altres 

Pròtesi

Pròtesi auditiva
Altra pròtesi 

Sang/ Òrgans

  S No Pendent de confirmaci (*)
Accepto una possible transfusió de derivats sanguinis  
En cas de mort, accepto donar els meus òrgans  
He llegit i comprs les 2 preguntes anteriors
(marqui la casella per confirmar)
(*) = Si la casella "Pendent de confirmació" està marcada indica que el propietari de lexpedient LIFEBADGE encara no ha pres una decisió definitiva

Altres

ProfessióInfirmiere 
Particularitats - Altres anàlisis
Exàmens especials - Testaments passats
Indicar Data - Tipus d'examen - Resultats després de //
12Fev2016 : grippe - flu // 24mar2018 : migraine // 03avril2018 : enterite // _________________________ * * * * * http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Addit Photos

Imatge   radiographie thorax 2000 
Imatge   électrocardiogramme 1999 
Imatge   moi 
Imatge  RX poignet droit 25 déc 2001 
Imatge  LB 

rea de crrega - Imatges

Imatge  poumons 2014 
Imatge  poignets 2015 
Imatge  crâne 2015 
Imatge  électrocardiogramme septembre 2015 
Imatge  échographie 2009 

rea de crrega - Biologia (anlisis)

Imatge  From : Dr Lucien Bodson
Subject : Test Bugi
Time : 2019-12-09 15:42:30
---------------------------------
 
Imatge  From :
Subject : results
Time : 2019-02-20 17:23:06
---------------------------------
 
Imatge  analyse 14/03/2016 
 test 

rea de crrega - Proves funcionals

Imatge  EFR juin 2014 
Imatge  rapport medical 

rea de crrega - Hospitalitzacions


rea de crrega - Intervencions quirrgiques

Document Adobe PDF  Liste de sécurité pour opération chirurgicale . A donner à l'Anesthésiste et au Chirurgien. 
Document Adobe PDF  Security checklist for surgical procedure. To present to Anesthesist and Surgeon. 

rea de crrega - Diversos (tots els formats)

Document Adobe PDF  Lifebadge 

Medicaments

Data Descripci Dosificaci
01/01/2018  insuline NOVOTARD  pompe externe 
10/03/2012  DIAZEPAM  3 x 5mgr/jr 
10/03/2012  EFFEXOR  1 x 1 cp/jr 
25/04/2009  calcium  1 cp/jr 
25/04/2015  magnésium  1 cp/jr 
 

Malalties poc comunes

Malaltia poc comuna : cystinose 
o sinnim :  
Detalls : anomalie génétique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire 
  M A L A D I E : Cystinose N° Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, déficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection liée à un défaut de transport de cystine hors des lysosomes entraînant une accumulation lysosomiale de cet acide aminé dans différents organes. La prévalence est estimée à 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvénile et oculaire) ont été décrites en fonction de l\'âge d\'apparition et de la sévérité des symptômes. Dans la forme infantile, la plus fréquente, les premiers signes apparaissent après 3 mois, marqués par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondéral important, secondaires à un syndrome tubulaire proximal généralisé (syndrome de Toni-Debré-Fanconi) avec perturbations hydroélectrolytiques sévères. L\'accumulation de cystine dans différents organes est responsable d\'une hypothyroïdie, d\'un diabète insulinodépendant, d\'une hépato-splénomégalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte cérébrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dépôts de cystine dans la cornée et la conjonctive, entraîne un larmoiement et une photophobie. La maladie évolue progressivement après l\'âge de 6 ans vers l\'insuffisance rénale terminale. La forme juvénile se déclare après l\'âge de 8 ans et présente un tableau clinique de sévérité intermédiaire, l\'insuffisance rénale terminale se produisant après l\'âge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se déclare chez les adultes qui sont généralement asymptomatiques et peuvent présenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive. Le gène en cause dans la maladie, CTNS, situé sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protéine de membrane des lysosomes de 367 acides aminés, la cystinosine. Des mutations de ce gène ont été détectées chez des patients atteints des différentes formes cliniques de la maladie. La plus fréquente de ces mutations est une délétion de 57 kb qui est détectée chez 60 à 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations différentes ont été décrites, dont certaines sont retrouvées chez des individus d\'origine géographique différente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic anténatal est possible par l\'étude génétique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarquée dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prélèvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des suppléments hydroélectrolytiques et vitaminiques, l\'indométacine qui entraîne une amélioration de l\'état général et de la croissance staturale, et la cystéamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rénale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rénale n\'est pas suivie de récidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (février 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview  
 cystinose 
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Diabetis

Tipus : Data de comenament : 1/10/2002 
Insulines
Tipus Dosificaci
Actrapid  mat : 5 u  migdia : 10 u  vespre : 5 u + 2 u au coucher 
Semilente  mat : 10 u  migdia :   vespre : 12 u 
  mat :   migdia :   vespre :  
Antidiabtics orals
Tipus Dosificaci
Diamicron  mat : 1 comprimé  migdia :   vespre :  
  mat :   migdia :   vespre :  
  mat :   migdia :   vespre :  
data Pes Tensi arterial Hgb A1C (%) microalbuminria Lesions als peus
5/07/2003  85  145/82  aucune 
20/08/2003  86  140/75  non faite  furoncle 
7 octobre 03  91  135/80  8.5  plaie 
8 juillet 2014  92  150/85  aucune 
           
           
  data Resultats
ULLS 02/03/2003  micro angiopathie  
COR 03/06/2003  normal 
RONYONS 01/05/2016  fonction normale 
SISTEMA NERVIS 7/8/2003  polyneuropathie