LifeBadge

Достоверность данных этого файла является полной и исключительной ответственностью его владельца (пациент или опекун); каждое использование попадает под ответственность пользователя, который должен быть уверен, что все данные верны в любом случае.

Общая информация

Дата начала записей :2001-9-9 - 15:32:13 
Дата внесения последнего изменения :2024-1-17 - 13:54:57 
На эти вопросы получены ответы с
помощью врача (в идеальном случае !) :
Тел./мобильный 1-е лицо для обращения :+32 9876543210 
Тел./мобильный 2-е лицо для обращения :+33 9876543212 
Тел./мобильный 3-е лицо для обращения :+39 123123123 
Тел./мобильный 4-е лицо для обращения :+450 21212121 
Тел. семейного врача/специалиста :+32 987654321 
Факс семейного врача/специалиста :mail : mondocteur@mail.com 
Год рождения : 1956 
Первая буква ФАМИЛИИ: Mona 
Первая буква имени : Lisa 
Пол :
  муж.
  жен. X
Группа крови :AB 
Резус-фактор
Примечания - страховка :DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numro 123456789 *** contrat bris de vitre numro 987654321 *** police tout risque numro 6574839201 *** tl assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Аллергии

Пенициллины
Противовоспалительные соединения
Другиеfraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas)  

Наследственные заболевания

Гемофилия
Другие 

История болезни

Анемия
Стенокардия
Диабет
Другое заболевание 

Зависимость(зависимости)

Кофе
Другие 

Хирургический анамнез

Аппендэктомия
Другие 

Текущее медикаментозное лечение

Ингибирование агрегации тромбоцитов
Бета-блокаторы
Инсулин
Симптоматические препаратыaspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR  

Текущее длительное лечение

Другое 

Вакцинация в хронологическом порядке

Столбняк2019 
Полиомиелит1957 1983 
Свинка1960 1905 2001 
Брюшной тиф2018 
Другие 

Протезы

Слуховой аппарат
Другие протезы 

Кровь / органы

  Да Нет Необходимо подтвердить (*)
Я согласен с возможным вливанием компонентов крови  
Я согласен стать донором органа после смерти  
Я прочитал(а) и понял(а) 2 вопроса
, представленные выше
[отметьте ячейку для подтверждения].
(*) = если ячейка "Необходимо подтвердить" отмечена звездочкой, то владелец файла LIFEBADGE не сделал еще четкого выбора.

Другое

ПрофессияInfirmiere 
Подробные данные - Другие анализы
Особые отметки - Завещание
12Fev2016 : grippe - flu // 24mar2018 : migraine // 03avril2018 : enterite // _________________________ * * * * * http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Добавить фотографии

Изображение   radiographie thorax 2000 
Изображение   lectrocardiogramme 1999 
Изображение   moi 
Изображение  RX poignet droit 25 dc 2001 
Изображение  LB 

Зона загрузки - Изображения

Изображение  poumons 2014 
Изображение  poignets 2015 
Изображение  crne 2015 
Изображение  lectrocardiogramme septembre 2015 
Изображение  chographie 2009 

Зона загрузки - Биология (анализы)

Изображение  From : Dr Lucien Bodson
Subject : Test Bugi
Time : 2019-12-09 15:42:30
---------------------------------
 
Изображение  From :
Subject : results
Time : 2019-02-20 17:23:06
---------------------------------
 
Изображение  analyse 14/03/2016 
 test 

Зона загрузки - Функциональные тесты

Изображение  EFR juin 2014 
Изображение  rapport medical 

Зона загрузки - Госпитализации


Зона загрузки - Хирургические вмешательства

Документ Adobe PDF  Liste de scurit pour opration chirurgicale . A donner l'Anesthsiste et au Chirurgien. 
Документ Adobe PDF  Security checklist for surgical procedure. To present to Anesthesist and Surgeon. 

Зона загрузки - Разное (все форматы)

Документ Adobe PDF  Lifebadge 

Медикаментозное лечение

Дата Описание Дозировка
01/01/2018  insuline NOVOTARD  pompe externe 
10/03/2012  DIAZEPAM  3 x 5mgr/jr 
10/03/2012  EFFEXOR  1 x 1 cp/jr 
25/04/2009  calcium  1 cp/jr 
25/04/2015  magnsium  1 cp/jr 
 

Редкие заболевания

Редкое заболевание : cystinose 
или синоним :  
Подробно : anomalie gntique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire 
  M A L A D I E : Cystinose N Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, dficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection lie un dfaut de transport de cystine hors des lysosomes entranant une accumulation lysosomiale de cet acide amin dans diffrents organes. La prvalence est estime 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvnile et oculaire) ont t dcrites en fonction de l\'ge d\'apparition et de la svrit des symptmes. Dans la forme infantile, la plus frquente, les premiers signes apparaissent aprs 3 mois, marqus par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondral important, secondaires un syndrome tubulaire proximal gnralis (syndrome de Toni-Debr-Fanconi) avec perturbations hydrolectrolytiques svres. L\'accumulation de cystine dans diffrents organes est responsable d\'une hypothyrodie, d\'un diabte insulinodpendant, d\'une hpato-splnomgalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte crbrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dpts de cystine dans la corne et la conjonctive, entrane un larmoiement et une photophobie. La maladie volue progressivement aprs l\'ge de 6 ans vers l\'insuffisance rnale terminale. La forme juvnile se dclare aprs l\'ge de 8 ans et prsente un tableau clinique de svrit intermdiaire, l\'insuffisance rnale terminale se produisant aprs l\'ge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se dclare chez les adultes qui sont gnralement asymptomatiques et peuvent prsenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie hrditaire transmission autosomique rcessive. Le gne en cause dans la maladie, CTNS, situ sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protine de membrane des lysosomes de 367 acides amins, la cystinosine. Des mutations de ce gne ont t dtectes chez des patients atteints des diffrentes formes cliniques de la maladie. La plus frquente de ces mutations est une dltion de 57 kb qui est dtecte chez 60 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations diffrentes ont t dcrites, dont certaines sont retrouves chez des individus d\'origine gographique diffrente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic antnatal est possible par l\'tude gntique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarque dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prlvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des supplments hydrolectrolytiques et vitaminiques, l\'indomtacine qui entrane une amlioration de l\'tat gnral et de la croissance staturale, et la cystamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rnale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rnale n\'est pas suivie de rcidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (fvrier 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview  
 cystinose 
 logo Lifebadge 
 

Диабет

Тип : Дата начала записей : 1/10/2002 
Инсулин
Тип Дозировка
Actrapid  утро : 5 u  полдень : 10 u  вечер : 5 u + 2 u au coucher 
Semilente  утро : 10 u  полдень :   вечер : 12 u 
  утро :   полдень :   вечер :  
Пероральные антидиабетические препараты
Тип Дозировка
Diamicron  утро : 1 comprim  полдень :   вечер :  
  утро :   полдень :   вечер :  
  утро :   полдень :   вечер :  
дата Вес АД Гемоглобин A1C (%) микроальбуминурия Повреждение стопы
5/07/2003  85  145/82  aucune 
20/08/2003  86  140/75  non faite  furoncle 
7 octobre 03  91  135/80  8.5  plaie 
8 juillet 2014  92  150/85  aucune 
           
           
  дата Результаты
ГЛАЗА 02/03/2003  micro angiopathie  
СЕРДЦЕ 03/06/2003  normal 
ПОЧКИ 01/05/2016  fonction normale 
НЕРВНАЯ СИСТЕМА 7/8/2003  polyneuropathie