LifeBadge

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Genel

Dosya inceleme tarihi 2001-9-9 - 15:32:13 
Dosyanin son güncellestirme tarihi:2024-1-17 - 13:54:57 
Bu form (ideal olarak!) bir
doktor yardimiyla doldurulmalidir:
Irtibat kurularacak 1. Kisinin Tel/Cep Numarasi:+32 9876543210 
Irtibat kurularacak 2. Kisinin Tel/Cep Numarasi:+33 9876543212 
Irtibat kurularacak 3. Kisinin Tel/Cep Numarasi:+39 123123123 
Irtibat kurularacak 4. Kisinin Tel/Cep Numarasi:+450 21212121 
Tedavi eden doktorun/uzmanin telefon numarasi:+32 987654321 
Tedavi eden doktorun/uzmanin faks numarasi:mail : mondocteur@mail.com 
Dogum yili: (yalnizca yil)1956 
SOYADININ bas harfi: (istege bagli)Mona 
Adinin bas harfi: (istege bagli)Lisa 
Cinsiyet:
  Erkek
  Kadin X
Kan grubu:AB 
Rhesus
Notlar - sigorta:DOSSIER MEDICAL professionnel : www.rsw.be ______________________ Traducteur GOOGLE : https://translate.google.com/?hl=fr ______________________ Contrat universassistance numéro 123456789 *** contrat bris de vitre numéro 987654321 *** police tout risque numéro 6574839201 *** tél assureur : +32 4498723678 ________________________ PHR Personnal Health Record http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Allerjiler

Penisilinler
Antienflamatuarlar
Digerfraises (strawberries - Erdbeeren - Fresas)  

Kalitsal Hastaliklar

Hemofili
Diger 

Bugüne Kadar Kullanilan Ilaçlar

Anemi (Kansizlik)
Koroner spazmi
Diabet (Seker)
Baska hastalik 

Madde Bagimliliklari

Kahve
Diger 

Daha önce geçirdigi ameliyatlar

Apandisit alindi
Diger 

Halen kullandigi ilaçlar

Trombosit birikimini önleyici
Kalp hizlanmasini önleyici
Ensulin
Halen kullandigi ilaçlaraspirine 1 x/jour **** TENORMIN 1:JR  

Devam eden uzun süreli tedaviler

Diger 

Bu anket tarihinde etkisi devam eden asilar

Tetanos2019 
Çocuk felci1957 1983 
Kabakulak1960 1905 2001 
Tifo2018 
Diger 

Protezler

Isitme cihazi
Baska protez 

Kan/Organlar

  Evet Yok Onaylanacak (*)
Gerektiginde kan türevleri naklini kabul ediyorum  
Ölüm durumunda, orgarlarimi bagislamayi kabul ediyorum  

Buradaki önceki
2 soruyu okuyup anladým (onaylamak için kutuyu iþaretleyin)
(*) = "Onaylanacak" kutusu iþaretliyse, LIFEBADGE dosyasýnýn sahibi henüz kesin bir seçim yapmamýþtýr

Diger

MeslekInfirmiere 
Radyografiler, Elektrokardiyogdamlar, Muhtelif tetkikler
Özel muayeneler
Muayene Tarihi - Türü - Sonuçlarini belirtin sonra "/"
12Fev2016 : grippe - flu // 24mar2018 : migraine // 03avril2018 : enterite // _________________________ * * * * * http://en.wikipedia.org/wiki/Personal_health_record  

Addit Photos

Grnt   radiographie thorax 2000 
Grnt   électrocardiogramme 1999 
Grnt   moi 
Grnt  RX poignet droit 25 déc 2001 
Grnt  LB 

Karþýya yükleme alaný - Görüntü deposu

Grnt  poumons 2014 
Grnt  poignets 2015 
Grnt  crâne 2015 
Grnt  électrocardiogramme septembre 2015 
Grnt  échographie 2009 

Karþýya yükleme alaný - Biyoloji (analizler)

Grnt  From : Dr Lucien Bodson
Subject : Test Bugi
Time : 2019-12-09 15:42:30
---------------------------------
 
Grnt  From :
Subject : results
Time : 2019-02-20 17:23:06
---------------------------------
 
Grnt  analyse 14/03/2016 
 test 

Karþýya yükleme alaný - Fonksiyon testleri

Grnt  EFR juin 2014 
Grnt  rapport medical 

Karþýya yükleme alaný - Hastaneye yatma


Karþýya yükleme alaný - Ameliyatlar

Adobe PDF belgesi  Liste de sécurité pour opération chirurgicale . A donner à l'Anesthésiste et au Chirurgien. 
Adobe PDF belgesi  Security checklist for surgical procedure. To present to Anesthesist and Surgeon. 

Karþýya yükleme alaný - Çeþitli (tüm biçimler)

Adobe PDF belgesi  Lifebadge 

Ýlaçlar

Tarih Açýklama Dozaj
01/01/2018  insuline NOVOTARD  pompe externe 
10/03/2012  DIAZEPAM  3 x 5mgr/jr 
10/03/2012  EFFEXOR  1 x 1 cp/jr 
25/04/2009  calcium  1 cp/jr 
25/04/2015  magnésium  1 cp/jr 
 

Nadir hastalýklar

Nadir hastalýk : cystinose 
veya Eþanlamlýsý :  
Ayrýntýlar : anomalie génétique par manque de transporteur de cystine intra-cellulaire 
  M A L A D I E : Cystinose N° Orphanet ORPHA213 Synonyme(s) Transporteur de la cystine, déficit en -------------------------------------------------------------------------------- CIM E72.0 La cystinose est une affection liée à un défaut de transport de cystine hors des lysosomes entraînant une accumulation lysosomiale de cet acide aminé dans différents organes. La prévalence est estimée à 1/200 000. Trois formes cliniques de cystinose (infantile, juvénile et oculaire) ont été décrites en fonction de l\'âge d\'apparition et de la sévérité des symptômes. Dans la forme infantile, la plus fréquente, les premiers signes apparaissent après 3 mois, marqués par un syndrome polyuro-polydipsique et un retard de croissance staturopondéral important, secondaires à un syndrome tubulaire proximal généralisé (syndrome de Toni-Debré-Fanconi) avec perturbations hydroélectrolytiques sévères. L\'accumulation de cystine dans différents organes est responsable d\'une hypothyroïdie, d\'un diabète insulinodépendant, d\'une hépato-splénomégalie avec hypertension portale, d\'une atteinte musculaire et d\'une atteinte cérébrale. L\'atteinte oculaire, secondaire aux dépôts de cystine dans la cornée et la conjonctive, entraîne un larmoiement et une photophobie. La maladie évolue progressivement après l\'âge de 6 ans vers l\'insuffisance rénale terminale. La forme juvénile se déclare après l\'âge de 8 ans et présente un tableau clinique de sévérité intermédiaire, l\'insuffisance rénale terminale se produisant après l\'âge de 15 ans. Enfin, la forme oculaire se déclare chez les adultes qui sont généralement asymptomatiques et peuvent présenter uniquement une photophobie. La cystinose est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive. Le gène en cause dans la maladie, CTNS, situé sur le chromosome 17p13 et comportant 12 exons, code pour une protéine de membrane des lysosomes de 367 acides aminés, la cystinosine. Des mutations de ce gène ont été détectées chez des patients atteints des différentes formes cliniques de la maladie. La plus fréquente de ces mutations est une délétion de 57 kb qui est détectée chez 60 à 70% des patients en Europe du Nord. Environ 80 mutations différentes ont été décrites, dont certaines sont retrouvées chez des individus d\'origine géographique différente. Le dosage de cystine dans les leucocytes permet le diagnostic. Le diagnostic anténatal est possible par l\'étude génétique si un autre enfant de la fratrie est atteint ou par mesure de l\'incorporation de cystine radiomarquée dans des fibroblastes issus d\'une biopsie de trophoblaste ou de prélèvement de liquide amniotique. Le traitement comporte des suppléments hydroélectrolytiques et vitaminiques, l\'indométacine qui entraîne une amélioration de l\'état général et de la croissance staturale, et la cystéamine qui diminue le taux de cystine leucocytaire, permettant de ralentir la progression vers l\'insuffisance rénale et l\'atteinte des autres organes. La transplantation rénale n\'est pas suivie de récidive sur le greffon. *Auteur : Pr P. Niaudet (février 2007)*. https://emedicine.medscape.com/article/981650-overview  
 cystinose 
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Diyabet

Tip : Baþlangýç tarihi : 1/10/2002 
Ýnsülin
Tip Orantýlama
Actrapid  sabah : 5 u  gün ortasý : 10 u  akþam : 5 u + 2 u au coucher 
Semilente  sabah : 10 u  gün ortasý :   akþam : 12 u 
  sabah :   gün ortasý :   akþam :  
Oral antidiyabetikler
Tip Orantýlama
Diamicron  sabah : 1 comprimé  gün ortasý :   akþam :  
  sabah :   gün ortasý :   akþam :  
  sabah :   gün ortasý :   akþam :  
tarih Kilo Kan Basýncý Hgb A1C (%) mikroalbuminri Ayak lezyonlarý
5/07/2003  85  145/82  aucune 
20/08/2003  86  140/75  non faite  furoncle 
7 octobre 03  91  135/80  8.5  plaie 
8 juillet 2014  92  150/85  aucune 
           
           
  tarih Sonular
GZLER 02/03/2003  micro angiopathie  
KALP 03/06/2003  normal 
BBREKLER 01/05/2016  fonction normale 
SÝNÝR SÝSTEMÝ 7/8/2003  polyneuropathie